Staż w dziale Regulatory Affairs/Intern in Regulatory Affairs

Oferujemy

• możliwość udziału w szkoleniach i doskonalenia umiejętności,
• możliwości rozwoju w ramach struktury firmy,
• elastyczne godziny odbywania stażu,
• umowę zlecenie,
• stawkę godzinową 34 zł brutto/h przez pierwszych 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia stażu do 12 lub 18 miesięcy, stawka za kolejny okres 37 zł brutto/h,
• Randstad Plus – system benefitów (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online),
• możliwość przerw w stażu ze względu na plany urlopowe,
• możliwość zatrudnienia przez GSK po odbyciu stażu

ENG:

• opportunity to participate in trainings and develop your skills,
• development opportunities within the company's structure,
• flexible internship hours,
• contract of mandate,
• hourly rate of 34 PLN gross/h for the first 6 months, with the possibility to extend the internship to 12 or 18 months; the rate for the next period is 37 PLN gross/h,
• Randstad Plus – benefits system (sports card, private medical care, online shopping discounts),
• possibility to take breaks during the internship due to holiday plans,
• opportunity for employment at GSK after completing the internship

Zadania

Jako Stażysta RDM nie będziesz tylko obserwatorem – staniesz się częścią zespołu, który realnie zarządza dokumentacją regulacyjną.

Twoje zadania obejmą:
Naukę standardów: Poznasz od kuchni procedury GSK związane z zarządzaniem danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych.
Wsparcie operacyjne: Będziesz aktywnie wspierać zespół Regulatory Information Management (RIM) w codziennych wyzwaniach.
Zarządzanie danymi: Zdobędziesz praktyczne doświadczenie w obszarze Regulatory Data & Document Management, dbając o precyzyjne i terminowe uzupełnianie kluczowych informacji.

ENG:  

As an RDM Intern, you won't just be observing—you will be an active part of a team managing critical regulatory documentation.

Your tasks will include:
Learning Global Standards: Acquiring fundamental knowledge of GSK standards and procedures associated with registration data management.
Operational Support: Supporting the Regulatory Information Management (RIM) Team in their daily responsibilities and global projects.
Hands-on Data Management: Gaining practical experience in Regulatory Data & Document Management by accurately completing routine tasks according to the agreed schedule.