Student w dziale Regulatory Submissions Excellence

Szukasz miejsca, gdzie Twoje wykształcenie kierunkowe realnie przełoży się na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie? Dołącz do poznańskiego zespołu GSK jako Intern w obszarze Regulatory Submissions Excellence. To nie jest typowy staż – u nas od pierwszego dnia poznajesz globalne standardy farmaceutyczne i pracujesz ramię w ramię z ekspertami z różnych kontynentów. Gwarantujemy Ci pełną elastyczność (do 25-35h tygodniowo), dzięki której bez stresu pogodzisz naukę z budowaniem CV w jednej z największych firm medycznych na świecie.

ENG:

Are you looking for a place where your degree directly impacts patient safety worldwide? Join the Poznań team at GSK Services as an Intern in Regulatory Submissions Excellence – LCM. This isn’t just any internship—from day one, you’ll learn global pharmaceutical standards and collaborate with experts across different continents. We guarantee full flexibility (up to 25-35 hours per week), allowing you to build your CV at one of the world’s leading healthcare companies while balancing your studies without the stress.

Oczekujemy

• Wykształcenie: Status studenta kierunku naukowego, technicznego lub związanego z ochroną zdrowia.
• Znajomość języków: Biegła znajomość języka angielskiego (poziom B2/C1) oraz polskiego w mowie i piśmie.
• Dostępność: Możliwość pracy w wymiarze od 25 do 35 godzin tygodniowo.
• Praca hybrydowa: Gotowość do pracy w modelu hybrydowym, wymagającym 40% obecności w biurze (ok. 2 dni w tygodniu) w Poznaniu przy ul. Grunwaldzkiej 189.
• Umiejętności miękkie: Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz umiejętność efektywnej pracy w zespole.
• Dbałość o szczegóły: Wysoka dokładność oraz umiejętność utrzymania jakości pracy pod presją terminów.

ENG:

• Education: Current student in a scientific, technical, or health-related field.
• Language Skills: Fluent in English (B2/C1 level) and Polish, both written and spoken.
• Availability: Ability to work between 25 and 35 hours per week.
• Hybrid Work: Readiness for a hybrid model, requiring 40% attendance (approx. 2 days a week) at the office located at Grunwaldzka 189, Poznań.
• Soft Skills: Strong communication skills and the ability to work effectively within a team.
• Attention to Detail: High level of accuracy and the ability to maintain quality while meeting deadlines.

Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47

ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia

Oferujemy

• możliwość udziału w szkoleniach i doskonalenia umiejętności,
• możliwości rozwoju w ramach struktury firmy,
• elastyczne godziny odbywania stażu,
• umowę zlecenie,
• stawkę godzinową 36 zł brutto/h przez pierwszych 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia stażu do 12 lub 18 miesięcy, stawka za kolejny okres 39,2 zł brutto/h,
• Randstad Plus – system benefitów (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online),
• możliwość przerw w stażu ze względu na plany urlopowe,
• możliwość zatrudnienia przez GSK po odbyciu stażu

ENG:

• opportunity to participate in trainings and develop your skills,
• development opportunities within the company's structure,
• flexible internship hours,
• contract of mandate,
• hourly rate of 36 PLN gross/h for the first 6 months, with the possibility to extend the internship to 12 or 18 months; the rate for the next period is 39,2 PLN gross/h,
• Randstad Plus – benefits system (sports card, private medical care, online shopping discounts),
• possibility to take breaks during the internship due to holiday plans,
• opportunity for employment at GSK after completing the internship

Zadania

• Przygotowywanie dokumentów na leki: Będziesz kompletować i sprawdzać dokumenty potrzebne do tego, aby dany lek mógł być nadal sprzedawany lub żeby zarejestrować nową fabrykę, która go produkuje.
• Nauka procedur: Na początku poznasz standardy GSK (tzw. SDE), czyli dowiesz się, jak zgodnie z prawem i wewnętrznymi zasadami tworzyć dokumentację farmaceutyczną.
• Kontakt z ludźmi z całego świata: Będziesz pisać i rozmawiać z pracownikami fabryk oraz lokalnymi biurami GSK, aby zdobyć potrzebne informacje do wniosków.
• Pilnowanie terminów: Twoim zadaniem będzie dbanie o to, aby rutynowe zgłoszenia do urzędów wychodziły na czas i nie zawierały błędów.

ENG:

• Preparing Regulatory Documentation: You will compile and review the necessary documents to ensure medications can continue to be sold on the market or to register new manufacturing sites.
• Mastering Industry Standards: At the start, you will learn GSK’s SDE standards and procedures, gaining hands-on knowledge of how to create pharmaceutical documentation according to legal and internal requirements.
• Global Collaboration: You will communicate with manufacturing site staff and local GSK offices worldwide to gather the critical information needed for regulatory submissions.
• Managing Deadlines: You will be responsible for ensuring that routine regulatory activities and filings are completed accurately and submitted to authorities on schedule.