Dołącz do globalnego zespołu odpowiedzialnego za kluczowe procesy rejestracyjne produktów medycznych. Jako Regulatory Submissions Specialist będziesz koordynować przygotowanie i publikację dokumentacji (Variations, PBRERs, Renewals), współpracując z ekspertami z obszarów CMC, Clinical i Safety. Oferujemy stabilne zatrudnienie w oparciu o jasne standardy pracy oraz realny wpływ na terminowe wprowadzanie leków na rynki światowe. Zapewniamy elastyczne godziny rozpoczęcia pracy (7:00–10:00) oraz system hybrydowy wspierający work-life balance. Szukamy osób skrupulatnych, które chcą rozwijać się w strukturach lidera branży farmaceutycznej.

ENG:

Join a global team responsible for key registration processes of medical products. As a Regulatory Submissions Specialist, you will coordinate the preparation and publication of documentation (Variations, PBRERs, Renewals) while collaborating with experts in CMC, Clinical, and Safety. We offer stable employment based on clear working standards and a real impact on the timely delivery of medicines to global markets. We provide flexible start times (7:00–10:00 AM) and a hybrid work system to support your work-life balance. We are looking for meticulous individuals who want to develop their careers within the structures of a pharmaceutical industry leader.